为满足临床需求，现对我院医用耗材供应商公开需求征集，欢迎符合资格条件的供应商提供相关资料以及报价：

       一、项目内容：

       人绒毛膜促性腺激素检测试纸

       二、供应商资格条件

       1、中华人民共和国境内企业独立法人。

       2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表。所有证件均在有效期内。

       3、进口产品代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函。

       4、医用耗材类产品必须在新招采子系统采购交易平台有交易资格。

       5、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明）。

       三、供应商需提交资料清单

       1、产品报价信息表（产品名称、规格型号、生产厂家、产品ID、价格、单位等）；需要仪器配套专机专用的试剂耗材，需附上报仪器价格；

       2、产品彩页；

       3、产品参数；

       4、产品配置清单；

       5、产品售后服务承诺书；

       6、产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》；

       7、生产厂家资质证件（《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》等），进口产品提供代理人公司资质证件；

       8、产品各级销售授权委托书及各级代理公司资质证件；

       9、供应商资质证件（《企业法人营业执照》《医疗器械经营企业许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》等）；

      10、经销公司法定代表人证明（附身份证复印件）；

       11.提供真实性承诺书。

       四、提交资料说明

       1、供应商递交的资料需逐页加盖单位公章，并按包类项目顺序装订密封（均用A4纸双面打印）。

       2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。

       五、提交资料信息

       提交一份盖章密封好的正本书面文件（封面应注明公告名称及包类）至惠州市惠阳区中医院耗材和设备科，材料的规范性作为选取的依据之一,中选供应商将在一周内以电话、方式通知，未接到通知的视为未中选，不再另行通知。

       2、资料提交有效时间：2024年4月8日至2024年4月10日17：30前，逾期无效。

       3、联系人：耗材和设备科 0752-3399570

惠州市惠阳区中医院

2024年4月8日